亚洲精品国产精品乱码视色,男男开小嫩苞好深啊H窑子开,日韩一区二区三区精品

技術(shù)文章ARTICLE

您當(dāng)前的位置：首頁 > 技術(shù)文章 > 大鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)——貼塊法

大鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)——貼塊法

發(fā)布時(shí)間： 2021-12-04　　點(diǎn)擊次數(shù)： 1039次

材料與儀器
SD大鼠
PBS FBS DMEM
手術(shù)剪手術(shù)鉗眼科剪刀眼科鑷子大頭針手術(shù)刀培養(yǎng)皿
步驟
一、實(shí)驗(yàn)步驟

1. SD 大鼠(150-200 g)，斷頭，浸入75%的酒精中15 min。

2. 置入超凈臺(tái)中，將大鼠固定于殺鼠板上，在無菌條件下打開腹腔，分離出胸主動(dòng)脈、腹主動(dòng)脈，摘出。

3. PBS 清洗3 遍，剝?nèi)ネ饽?，用手術(shù)刀片刮去內(nèi)膜，留下中膜并將其移入1 mL 的培基中、剪成1x1 mm2 大小組織塊。

4. 再將PBS清洗組織塊，移入25 mL 的培養(yǎng)瓶中，用尖嘴彎管均勻貼好組織塊，放入37℃、5% CO2的培養(yǎng)箱倒置培養(yǎng)6 小時(shí)后，待組織塊貼壁后，再加入2.5 mL 培養(yǎng)液后放回培養(yǎng)箱中。

5. 隨后每3 天予以全量換液。

二、結(jié)果

3-5 天后可見組織塊周圍有細(xì)胞爬出，大約2 周后80－90%融合。

下一篇：大鼠乳鼠成骨細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)——酶消化法

上一篇：大鼠主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)——貼塊法

產(chǎn)品中心 Products

午夜少妇在线观看视频,国产97色在线 | 日韩,国产欧美日韩一区二区三区,欧美成人电影

大鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)——貼塊法

材料與儀器

步驟