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    免疫組化(IHC)的10大實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)(附臨床上常用免疫組化指標(biāo))

    發(fā)布時(shí)間: 2021-09-08  點(diǎn)擊次數(shù): 2793次

    1.把要做的切片先分好,做幾個(gè)抗體可分幾盒,不正常組織與正常組織要分開。其余做預(yù)實(shí)驗(yàn)用。 

    2.選擇實(shí)驗(yàn)要做的抗體時(shí),要結(jié)合他們的正常組織和癌組織的分別表達(dá)率。

    3.試劑盒的選擇可結(jié)合生物素強(qiáng)弱的情況。如:肝組織生物素含量高,S-P 試劑盒生物素含量也高,故不能配合使用。 

    4.每次開始做時(shí),都必須先清點(diǎn)實(shí)驗(yàn)的必需品是否齊全。想好可能發(fā)生的意外,并先想好補(bǔ)救措施。當(dāng)抗體不夠用的情況下,原先買的抗體最好不要用完,留做可能需要的驗(yàn)證試驗(yàn)。新的抗體要盡量同公司,同批號。

    5.烤片(單一或綜合)程度要適情況而定,可中途拿出甩一甩,盡可能先放在烤箱里烤 3 小時(shí)以上。切勿把片烤得太久了。程度剛好,脫蠟效果才會(huì)好。注意做好不同條件的切片標(biāo)記。注意溫度穩(wěn)定,再烤片。 

    6.二甲苯脫蠟。溫度過低時(shí),可先把二甲苯整罐放進(jìn)烤箱加熱,或者可把片放在二甲苯里一起加熱脫蠟,這樣效果會(huì)更好;若溫度適宜,那還是在室溫下脫蠟,要不可能會(huì)適得其反。時(shí)間也是適情況而定。

    7.高壓修復(fù)時(shí),要注意稀釋比例,修復(fù)液的種類(EDTA 不可以重新進(jìn)行利用,可能發(fā)生交叉作用),PH 值等。高壓鍋內(nèi)壓力未降至正常時(shí)不可打開,壓力正常后可多放會(huì)兒,能更好的利用余壓,把握程度。若是多次修復(fù),每次都需先把鍋內(nèi)熱水倒掉,換冷水,保證條件的可重復(fù)性。 

    8.抗體反復(fù)凍融可使效價(jià)降低??贵w要防止污染。不可用塑料保存,塑料可吸附抗體??贵w稀釋:應(yīng)遵循“現(xiàn)用現(xiàn)配"的原則,對于 PBS(其他稀釋液,注意 PH 值,PBS 為偏中堿性)稀釋的抗體最好要當(dāng)天使用。稀釋比例恰好為佳,注意前帶和后帶效應(yīng)。

    9.吹干封片時(shí)不能有泡泡。若是沒封好,可進(jìn)行二甲苯、酒精脫樹膠,吹干再次封片,但鏡下效果會(huì)明顯變差。因而,若沒必要,最好不要再次脫膠。DAB 顯色需用中性樹膠封片,AEC (易溶于有機(jī)溶劑)需用水性膠封片。 

    10.剛封完的載玻片會(huì)移動(dòng),故切片還沒干時(shí),盡量不要碰到蓋玻片,可避免樹膠溢出,片的整體效果不好。


    附錄:臨床上常用免疫組化指標(biāo) 

    通常惡性腫瘤,免疫組化耐藥預(yù)后標(biāo)記(共 4 個(gè) marker)為:P-gp,GSTπ,TOPOII,Ki-67。而乳腺癌免疫組化耐藥預(yù)后標(biāo)記(共 7 個(gè) marker)為:P-gp,GSTπ,TOPOⅡ,Ki-67,ER, PR,C-erbB-2。


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